2007年9月13日，对我的家庭来说是灾难日，那天和往常一样，早上7点半钟我下楼到公司上班，老公因在家休年假，还没起床。整个上午在办公室里我就感觉心神不定、身体不舒服，也许是夫妻间的心灵感应，中午下班我匆匆忙忙赶回家中，等我打开房门，发现老公身体扭曲瘫倒在地已经不省人事，在邻居们的帮助下，120救护车将他送到市人民医院，经医生诊断是：突发性脑溢血，如果再晚几个小时就失去了抢救的机会。
因伤得太重，发病时间太长，昏迷了四个多小时。医生全力抢救了七天才脱离了危险期。他一下成了没有意识、没有知觉的植物人，只能每天通过静脉注射营养液维持生命。通过76天的住院治疗，虽然抢回了生命，但身体右侧全部瘫痪没有知觉，还完全失去了语言功能和记忆力。不会说话不会活动、不会吃东西不认得人。有同学和朋友来看他，他只会呆呆的看着。经过专家会诊结果是：因脑溢血36ML伤势严重、昏迷时间太长，治疗结果不乐观，不适合做开颅手术，只得保守治疗，估计他的余生就要在床和轮椅上度过。目前是完全丧失记忆、丧失语言能力。看着昏迷中的老公我心如刀绞，老公才45多岁，平时生龙活虎的老公一下子变成了一个瘫痪的不能动弹的植物人。
这突如其来的变故让我不知所措，看着可怜的老公我不甘心，难到真成了卧床不起的“死刑犯”，我不相信老天爷这么不长眼，我一定要帮助他，有1%的希望就要做100%的努力，要让他振作起来，无论如何都不能放弃，我一定要他站起来，45岁不能就这样在床上躺一辈子。
最初瘫痪病人因为不能动弹，血液循环不好最怕生褥疮，必须不分白天和晚上每2小时帮助他翻身一次，对于瘫痪的肢体要做按摩防止肌肉萎缩。对身体较胖的老公我和姑姐俩只得一个推一个拉，因为病人没有知觉，不能配合你，每一次翻身都累得我们大汗淋漓，同病房的病人和家属都给了我们很多帮助，医生和护士总是主动帮助我们，感谢好心人。
解决大小便也是个难题，虽然吃不了什么东西，但每天输液，还是要保持排便的。因为身体不能动弹，他自己也没有排便的意识，大便排不出来，每次必须用开塞露，做腹部按摩甚至用手去肛门扣，排个大便要折腾半天，完了再帮助他清洗。
脱离危险期开始做“针灸理疗”康复治疗。每天做1个半小时的针灸理疗，老公全身从头到脚插满银针，看着银针不停的颤抖老公一点反应都没有，一动不动。为了护理老公儿子买回好多有关护理、按摩的书，我们一边学着一边给他做，不会就向医生请教，除医生每天做一次，我也学着给他每天早上和晚上做两次按摩。按摩头面部。自下而上或自上而下来回轻擦整个面部，重点揉摩鼻旁、口角，点按四白、迎香等；按摩上肢。从关节前、外侧起，沿上臂前、外侧及整个前臂至腕掌关节，自上而下，往返来回，对髋关节、肘关节、腕关节、掌指关节进行举、伸、屈、旋等被动活动；按摩下肢。沿大腿根部直下小腿前至踝关节，对髋关节、膝关节、踝关节进行举、屈、伸、旋等被动活动。每次全套按摩下来，都累得气喘吁吁，但看到他肌肉没萎缩，没生褥疮还是很欣慰。
听医生介绍中风病人做“高压氧仓”治疗对大脑康复有帮助，于是我们转到部队医院，做了2个疗程。高压氧舱治疗是：通过向舱内输入高压氧，使舱内形成一个高压环境，病人在舱内吸氧治疗，向缺氧机体提供有效、充足的氧，增加组织中的氧储量。高压氧治疗要经过加压、稳压吸氧、减压三个阶段。每做一次要2个多小时时间。这样我们经过一个多月的努力，老公渐渐苏醒过来有了意识。
因为老公一度失去记忆不认识家人和朋友，也不知他们姓啥名谁。为此，我就在本子上写上家人的名字，一遍两遍不厌其烦地教，帮他寻找回记忆。特别难受的他同学和朋友来医院看他，他不认识人家并不会说话，只会掉眼泪。当时他心情很不好，看着自己成了这样废人，让我们也受累，觉得活下去没意思，自己生活都不能自理，只会拖累家人，非常抑郁、悲哀、自卑，性格也变得暴躁。不想治疗，不吃药不打针，每天医生查房他都非常抗拒，不配合。喂他吃饭也不吃，还撞东西不想治疗，不想活啦。我很理解他的心里难受。从老公病了那天开始，我一天也没离开过病房。为了让老公心情好点，我每天推着轮椅到医院附近的五柳公园散步，苦口婆心劝导他，为了我为了孩子为了这个曾经幸福的家，一定要好起来。记得有一次在公园里看着一群老人在打牌，当时我给老公讲，你一定要好好配合医生治疗，我希望等我们老了能和这些老年人一样，幸福的过着我们的晚年生活，希望你陪我到老，否则你就是对不起我这样精心护理你，你自己心里都倒下去了还有谁能帮助你，你不能太自私啦，这个家不是你一个人的，有你有我有儿子才是完整的家。
为了全心护理老公我请假到医院24小时陪着他。白天黑夜都在一起，因为不会说话，和他交流也只能靠眼神交流，晚上我困了就把老公的手握着，他要喝水或大小便就拉我的手。有一次我太困了就睡着了，醒来时看到他在床上小便了，衣服和床单都脏了，可他只是眼巴巴的看着我没叫我，看着我睡觉，我问他为什么不拉我，他像个小孩子样的只流眼泪，我知道他是看到我太累了不舍得叫我的。特别是他为了减少小便次数而整天不喝水，不吃东西，最后我们只得用小孩子的尿不湿解决晚上尿床问题。
慢慢的老公能借助着左半身的力量站了起来。为了让丈夫能够走路，我想出了一个办法，找来一根绳子，绑在他的右脚上，拉着绳子，拖着右脚往前走。因为大脑受损严重，他的右脚完全没有知觉不会动。每天坚持定时按摩、做完理疗后，我就拖着老公走路，为了不让他摔跟头，只得将他的整个身体搭在我肩膀上，这样在病房周围拖步，这不能算走路，完全是我用身体拖着他挪步子，怕摔跤，我们只得扶着墙边慢慢走，拖了大概一个月后，他终于可以在我的搀扶下走上几步了，因为整天拖着他，我的肩膀和背部都成了青一块紫一块的，同病房的病友看了都忍不住流下眼泪。我的颈椎也烙下了毛病，CT检查我的颈椎出现骨质增生，经常头昏眼花，看着他有点进步，我心里非常激动，我一直相信他能够行走。
儿子的鼓励给了老公很大的动力。老公发病时儿了刚到学校，准备大学毕业和考研，在第一时间没告诉儿子他爸的病情。我当时决定是否通知儿子心里非常纠结，想到儿子也是毕业的关键时刻，不能因为老爸的病情耽误儿子的学业，影响儿子前程，我想这也老公最不愿看到的，怕儿子承受不了这个压力；同时，也怕老公有个三长两短，儿子的学业可以再来，可是爸爸只有一个，怕儿子见不了老公最后一面，怎么面对儿子，担心儿子不理解我。每到晚上老公睡下了，我采用写日记的方法和儿子交流，心里特别抑郁，感觉特累时就一个人到病房楼下好好哭一场，排泄一下。只到有一天儿子听到他同学说到老爸病了就打电话给我，儿子回来后，一起陪着老公，白天晚上在医院陪护，给慢慢有些知觉的老公带来了很大的欣慰和鼓励。假期结束到了学校开学的时间，儿子离开家时，叮嘱老爸好好配合医生治疗，争取早日康复。并接爸爸回家后，在家的小黑板上写着“爸爸加油！”，这四个字老公每天都要看几遍，一直保留着，看到儿子的留言老公更加有了信心。
记得那天在汽车站送走儿子，搀着儿子的胳膊我觉得自己有了依靠，为了家人我一定要振着起来。看着儿子的车渐渐开走啦，我终于忍不住一个人坐在车站大哭了一场。百感交集，我害怕，老公突然病得这么严重让我觉得天都要塌下来啦；我无助，医生对老公的定断，难到45岁的老公从此就成了废人生活不能自理，完全靠别人服侍走完人生；我欣慰，自己有这么好的儿子，聪明孝顺懂事，心疼照顾爸妈真是一个真正的男子汉啦。搀着儿子的胳膊我觉得自己有了依靠，为了家人我一定要振着起来；我知足，老公病啦我的同学们和领导、朋友们给予我很多的帮助和安慰，还有几个外地搞医的同学经常打电话来，告诉我怎样护理、介绍好的怎样方法，谢谢他们。
患难见真情！在医院里我们得到很多好心人的帮助，在医院护理老公期间，为了给他翻身、拖着他走路，只要是同病房的病人和家属都主动帮我们一把。每次做检查都是大家帮忙上下楼把关抬着他，有几次还是医生到病房来做的。当时到医院康复科做理疗，理疗科医生给他做理疗时，给我做免费颈椎牵引，按摩，并教我许多按摩方法。
记得每次拖着老公走路到医院大门口时，门房有个值班的大爷，总是看着我们走过来就赶忙把椅子让他坐下休息会，可每次老公都不坐，因为他当时不会说话了，就眼巴巴看着我，他宁可自己站着一定要让我坐下休息一会。我知道他是想说：每次拖着他走路时我比他更辛苦。搞得在场的病友都哭啦。
还有五柳公园门口有个修车的大爷，每次我推着轮椅到门口时，因当时在修路不好走，他总是放下手上的活帮助我推轮椅。还鼓励他，“有这样好的老婆照顾你，你一定要好起来报答她！”感谢好心人的帮助。
老公的第一次“腿动“我记得清清楚楚。那天早上，我把他搬到轮骑上推着他到外面买早点，等我回过身看到他没有知觉的右脚卡到轮椅的轮子里，自己正想办法把脚弄出来，看到他使劲让自己的右脚动了一下，我很高兴跑过去抱着他。对他说：“从今天开始不能坐轮椅，以后别再想着坐轮椅，我要拖着你走路，一定要学会自己走路”。我的执着，我的不放弃，我的种种努力，奇迹真的发生啦！丈夫的右脚能慢慢知道抬起，往前挪步，自己能站起来啦，也有了治疗康复的信心啦。
在医院老公摔过一跤。那次我把他绑在椅子上看电视，去卫生间洗澡，突然听到外边一声响，我出来一看老公摔到地上，也不会爬，只会流泪，我抱起他，很耐心问他想做什么？当时是他自已有意识想去拿旁边的电视摇控器，结果身体不能保持平衡摔跤的。感觉自己怎么事都做不了，很沮丧。这样我首先是肯定他有了进步，有的自己意识，应当高兴。再就是耐心给他分析：一是以后不管做什么事都不能着急；二是注意自己身体的平衡，不是有一个没有四肢的人都能学会游泳吗？就是个掌握好平衡的问题。
面对失语病人进行语言训练也是很困难的事，因大脑左半球的功能障碍失语，无法与他人进行交流，而自己又无能力解决，就会烦躁不安、悲观，易怒。不会说话只得和老公做手势交流，竖大姆指是大便；竖小指是小便；张口是吃饭；手掌上、下翻动是翻身；手掌捂住前额是头疼；手掌捂住胸口是胸疼。康复语言，对平常人来看很简单的事，对病人来说也需要鼓励。从单字、单词发音，在到讲短句、短语。需要一个漫长的过程，对他应该有耐心还要给他信心。为了训练老公发音，我借来了小朋友的看图点读机，对着图片教老公发声，从拼音字母开始，整天让他看着我的口型听我说话，慢慢他开始发出声音，看着图片能简单说出几个字，但因为失语后开始发声复述困难，命名障碍，看着电话说是“水杯“，要喝水说成是“走路”，词不达意。由于他不能用言语表达自己需求和病痛，容易急躁，这样我们不能有丝毫的嘲笑态度，还要不断鼓励他。我们家订了份报纸，每天给他读报，再要他自己试着读报上的文章标题，从简单一个字到一句话，再到一段话。每天给他端上饭，放好勺子，就要给他说 “吃饭”，反复刺激，让他理解。 “洗脸”同时用毛巾示意抹脸，让他理解而主动接毛巾洗脸。每做一件事就告诉他说出来，吃饭时说出“吃饭”，洗澡时要说出“洗澡”这样一点点进步到能简单的交流。同时还配合用左手写字交流，训练用左手写字，是个很好的方法，有时用语言表达不了就写出来。我们家有个本子是老公刚开始说不出来他朋友们的名字，等慢慢想起来时写出来的，他真的很努力，老公了不起！
老公失语后的第一句话真是给了我一个惊喜！那天早上老公睡觉醒来突然说了句“鸟语花香”。我真不敢相信自己的耳朵，这是他病后说出的第一句完整的话，当时外边有几个小鸟在叽叽喳喳叫。听到老公的这句话，我真是高兴。看着老公的进步我非常开心。
训练他的自理能力对他的康复也是非常必要的。发病二个多月时间都是我们每天喂他吃的，有了知觉后我就慢慢教他学吃饭：刚开始帮助他用左手拿勺子吃饭，喝汤就是用吸管，因为左手不灵活吃一顿饭洒落一桌，坚持训练一些时候，掌握了技巧，做得很好啦。最后我坚持他拿筷子吃饭，他很理解我的用心，从而主动拿筷子吃饭，现在可以说是运用自如啦。
学会自已上厕所解决大小便：刚开始老公不敢多喝水，他怕我不在家，他上不了厕所，大便后不会擦屁股。上厕所大小便时右腿弯不了，站立不稳容易摔跟头。每一次我就要扶着他，有一次不小心从椅子上摔了下来，吓坏啦。让他自己慢慢做，看着他让他大胆放松，渐渐也能自理。
老公对自己的康复训练表现出顽强的毅力。给他制定了合理的作息时间，按时起床按时睡觉，保持生活规律。每天上午、下午训练四个多小时，雷打不动。因些，我给他取了个绰号叫“运动员”，因为他每天的任务就是做康复训练，是专职的运动员。为了配合康复训练，我还给你特制了训练器材，开始用小矿泉水瓶子装点沙子，用病残的右手握着训练，提起、放下反反复复，泉水瓶子装点沙子，很软容易握住并不会摔破。经过几年训练右臂力量越来越大，现在改成5ML油桶装满沙子，大概有十斤多啦。看着他进步不少真为他高兴。
在老公康复的六年里，最感激的还有奶奶和爷爷，当时爷爷也是患尿毒症晚期，基本上吃不了什么东西，为了照顾老公还给我们送饭，一直到他离开人世都牵挂着老公的病情。奶奶身体也不好，有高血压、病心脏也不好，都还硬撑着照顾他，精心做适合他吃的饭菜。
通过六年多时间训练老公现在能用左手吃饭、夏天时能自己洗澡、刮胡子、上厕所，现在日常生活基本上能自理。想想老公的康复训练的六年多时间，过得真是不容易！
现在老公身体上最大的问题是：病肢产生痉挛，特别是下肢。当人体放松在静息状态下还好，但在欲活动时，健侧肢体用力时，就会引起患侧肢体不随意的紧张活动，下肢会抽筋，特别是走到上陡下陡时很紧张就会抽筋，活动起来就非常困难。瘫痪侧的上肢每天反复练习用力抓握，虽然肌肉没萎缩，但手指张开困难，手功能的恢复不是很好。希望得到有经验的医生朋友指导，帮助早日康复！
对老公来说还有个心里问题，六年来他没走出过家门，不愿见外人不想和外人交流。我给他做工作陪他出去走走，晒晒太阳，他会用种种理由回击我。亲戚朋友接他去玩，让他散心他都会一口回绝。我说多了还会和我生气，耍脾气，就是不出去。还是他的自卑心走不出来。他原来是搞行政管理的公务员，现在面对同事、朋友和同学，感觉很自卑，不愿意人家问他病，每天在家除康复训练外，就是看电视。我也很为他着急，不知道应该怎办？希望得到专业人员的指导。
通过学习中风病的相关知识我知道，中风病人的复发有46%的患者是高危人群。所以我也特别担心老公的病会复发。特别注意预防复发：保持情绪的稳定性；保证有足够的睡眠时间；宜进清淡、低脂肪、低盐、低胆固醇、多维生素食物。避免暴饮暴食、忌烟酒，尤其晚餐不宜过饮。保持大便通畅，注意保暖，预防感冒，注意定期督促和协助完成监测血压和遵医嘱口服降压药等。
祝我老公早日康复！
谢谢超哥、谢谢月色如水、谢谢刀哥，我也是幸运的，在我们最最困难的时候，我的朋友们给予了我很多的关爱，让我渡过了最难的日子。祝大家身体健康，一生平安！
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