2020年4月2日是第13个“世界孤独症日”。湖北省残疾人联合会康复处与爱佑慈善基金会联合开展“孤独症”宣传教育活动。爱佑慈善基金会的“抗疫”云课堂将与4月2日上午10:00开始直播主题“懂比爱更重要__从居家康复到校园融合”关于“孤独症”有关知识，12:00结束。
观看直播需在手机上下载“快手”APP，通过搜索“爱佑慈善基金会”进行观看。
孤独症是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder，PDD)的代表性疾病。主要特征是不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板，一般在3岁以前就会表现出来。
别名:自闭症、孤独性障碍
国内调查0～6岁儿童孤独症及孤独症谱系障碍患病率1.53‰。
孤独症的病因尚不明确，可能与下列因素有关：
1.遗传因素 相关研究发现孤独症谱系障碍的遗传度为37%～90%。
2.脑功能异常 孤独症患者一些脑区的功能存在异常，5-羟色胺等神经递质的水平异常。 3.孕期理化因子刺激 环境中的有害因素可能在妊娠早期影响胚胎的发育，增加孤独症患病风险。
孤独症障碍多见于男童，起病于婴幼儿时期。雷特综合征患儿早期发育正常，在6～18个月以后逐渐出现神经系统和心理发育等多方面的停滞和倒退，只见于女童。阿斯伯格综合征多见于男童。童年瓦解性障碍2岁以前身体和心理发育正常，大多起病于3～4岁。
孤独症障碍主要表现有：
社会交往障碍：患儿不能与别人建立正常的人际交往；
言语功能障碍：语言发育明显落后于同龄人；
兴趣范围狭窄、动作行为刻板：要求其生活环境固定不变，否则即表现为烦躁不安，哭闹不休，大发脾气；
智能障碍：75%～80%的患儿伴有不同程度的发育障碍，智能损害具有特征性，智能各方面发展不完全；
精神神经症状：多数患儿有注意缺陷和多动症状。
有些患者成年后无法独立生活，需要终生照顾和养护。
